1、唐氏综合征遗传率达到了10%~30%，孕妇要想预防生出唐氏患儿，最好要在怀孕的时候做检查，一旦发现有这种情况可以终止妊娠孕妇花了九牛二虎之力才将孩子生出来，怀胎10月，如果孕妇生出了一个唐氏综合症患者，相信很多父。
2、低于1250为低风险神经管缺陷风险728标准值25高于25为高风险母龄风险率11018低风险不同年龄段的父母亲，出生孩子。
3、80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生遗传概率唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。
4、其实这是个概率问题，一般来讲风险值代表几个人中会有一个得这个病的，1227是说孩子有病的风险是227个人中就有一个，也就是227分之一 唐氏检查是采用简便可行无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“。
5、楼主你好，目前单从检测单来看是属于高危的，因为它大于1270但是这项检测存在很大的漏洞，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病。
6、相对来说，以下的人群孕育唐氏的风险会比正常人群高1年龄越大风险越大，孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍2曾经有过唐氏儿的孕妇再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍 3产检超声筛查时发现。
7、而唐氏宝宝风险和母亲年纪息息相关，孕妇年纪越大，胎儿患唐氏的概率也就越高据调查，妈妈年纪低于35岁时发生率为01％，3540岁时发病率向其4倍，超过40岁时则可以达到25％孕妇年纪越大，卵子质量就不高，人体的。
8、唐氏跟遗传关系不大，而且现在唐筛很方便，NT早筛中筛准确率综合起来挺高的，再不放心可以做羊水穿刺有问题肯定能避免不明白为什么很多人怀孕不检查还有，既然检查也得多学点知识，DNA只是几率，只有羊穿是金标准。
9、唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数。
10、回答准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿 确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。
11、正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值临界值为1275大于为高危，小于则为低危普通人群37岁以下患有唐氏DS的概率为1750。
12、不少孕妇在孕晚期被发现其胎儿患有唐氏综合症目前认为，唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关实际上， 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 12000 ，然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至。
13、1婴儿唐氏综合症的病因较多，有时由于染色体异常可能导致唐氏综合症的发展，很多女性经常生活在怀孕初期严重空气污染的环境中，也可能会导致患者出现了染色体方面的变化 2有些人可能患有唐氏综合症和其他疾病这也可能是由于丈夫和妻子。
14、唐氏综合征又成21三体综合征，是因为患者的21号染色体比正常人多了一条，有3条，所以就引起了一系列痴呆的临床表现，故又呈先天愚型因为21号染色体为常染色体，所以此病是常染色体遗传病该病是由于第二十一对染色体没有。
15、可能各个医院的标准是有些小差异，但是建议做一下，如果能确定孩子是健康的不是更心安了嘛，对自己家庭和孩子都是比较负责的希望对你有帮助。
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