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试管流程：
科学家发现Y染色体逐渐消失，未来可能不会有男人了，这是真的吗？
引言：男性和女性在基因上是有一些差别的，而且科学家普遍认为男女性别的差异主要是在性染色体上男性具有Y染色体。所以说在细胞分裂以及基因传递的过程中，当具有Y染色体的时候，就会出现男性的一些特征。但是科学家发现Y染色体逐渐消失，未来可能不会有男人的，这是真的吗？
未来还会有男人的
虽然说Y染色体确实在消失，因为Y染色体是在基因中的单独染色体，比如说女性中是有两个X染色体的，当其中一个染色体出现基因的损伤的时候，是可以复制其他的片段来填补自己的损伤的。但可惜的是Y染色体只有一条，虽然说可以复制一些重复的片段来填补。但不是所有的基因片段都是有重复的，所以在这样的情况之下，Y染色体在每100万年的时候都会出现丢失几个基因的情况，所以Y染色体确实是越来越短的，但是即便在很多年之后，Y染色体完全消失，依旧会有男人出现的。在自然界中也会有一些小动物，Y染色体消失的速度非常的快，但即便如此还是会有雄性出现。所以可能是那些决定性状的基因片段复制到了其它的基因之上。
基因技术的突破
从科学家发现了人体的基因物质传递是由DNA决定，而且DNA是双螺旋结构之后，生物科学技术的发展就有了很大的突破。所以在这样的情况之下，人们也可以通过基因的角度来观察为什么人体会出现那么多的疑难杂症，为什么不同群体出现不同病症的概率是不一样的。而且基因一直以来都是会在遗传复制传递的过程中出现一些片段的缺失或者是一些片段的复制粘贴，这样的话才能够及时的进行修复。所以一定要注意一些生物科学中基因方面的重大突破，这样的话说不定可以通过基因治疗技术来解决人体中所出现的一些病症。
Y染色体臂间倒位，会遗传吗
研究情况决定男性性别的染色体—Y染色体是遗传物质的载体。人的染色体有23对（即46条），其中22对为常色体，男性与女性的都一样；余下的一对为性染色体，女性的染色体由两条相同的染色体组成，书写为XX，男性的由一条X染色体和一条Y染色体组成，书写为XY，Y染色体是由决定男性性别的染色体。据世界卫生组织统计，世界上有10%的夫妇患有不育症，男性不育占其中一半左右，其中30%以上的患者是由于遗传异常引起的。Y染色体的微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。
如果AZF（Y染色体缺失）一定是先天遗传吗
基本上除了强核辐射和白血病外 后天的因素是不可以影响改变AZF的。
人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体为男性所特有，它不仅决定着男性性别分化，还和男性生育能力有着密切的关系。
Y染色体遗传病Y伴性遗传病（Y－linked inheritable disease）
这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。
1、致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。
2、致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。
扩展资料：
Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。
2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。
3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良；可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。
5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。
6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。
参考资料来源：百度百科-Y染色体
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