保胎打重组人粒细胞刺激因子(保胎打重组人粒细胞刺激因子计量)本月已更新

时间:2022-11-08 23:00:08浏览量:165

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试管流程:

打完白特喜重组人粒细胞刺激因子(白特喜)要疼多久啊?

使用粒细胞刺激因子后能刺激骨髓中造血干细胞以超常速度增殖,而骨髓腔容积相对变化很小,快速增长的细胞群体对骨髓腔以及周围组织造成压迫,所以使用过程中部分患者会出现骨痛现象。研究发现骨痛程度与患者白细胞降低数量成正比,且女性患者骨痛发生程度较男性患者多见。骨痛初期多为腰部撕裂痛、后期逐渐转为酸痛,随着治疗过程的延伸及医生用药量的准确,此种现象会逐渐消失。

用重组人粒细胞刺激因子升白细胞快但下降更快是什么原因?

重组人粒细胞刺激因子是预防和治疗中性粒细胞减少症的一线用药,升白效果很好,在肿瘤患者应用放化疗后皮下或静脉注射,一般连用7-14天,在使用过程中进行血象监测,会发现白细胞在2-3天后达到高峰,然后会缓慢下降,随后又在8-9天达到另一个高峰,之后保持在一个比较稳定的水平。

术后化疗是预防恶性肿瘤复发转移的重要手段。以乳腺癌为例,约70%的患者需术后化疗。

化疗最常见的毒副反应是骨髓抑制,其中表现最明显的就是白细胞(主要成分为中性粒细胞)下降。白细胞是人体与疾病斗争的卫士,下降后轻则引起感染,重则可致死。为顺利完成既定化疗并避免因白细胞缺乏引起的严重后果,常需要应用升白针。

对升白的认识,患者中多有以讹传讹的说法,医生也常常没有定论。

1、化疗,为什么受伤的会是白细胞?

消灭癌细胞本来只是我们身体的一场“内战”,对于消灭癌细胞的战争,我们的目标一定是希望斩草除根,不留后患,因此“宁可错杀三千,不能放过一个”。

由于化疗药物普遍有毒性反应,这些毒物会对人体产生直接的毒害作用。其中骨髓抑制是其最普遍的反应。它会导致血象异常,白血球降低,从而降低血液的工作效率,进而影响患者的身体,出现虚弱的表现。

因此,化疗医生一定会告诉你化疗期间血常规的化验频率要求,千万不要偷懒,要知道这种定期监测是为了及时发现你血液中的问题,以便及时进行医疗干预。

2、化疗白细胞降低有什么危害?

白细胞是由粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等组成。一般所说的白细胞减少最常见最主要的是指粒细胞减少,如果减少程度过于明显,则细菌很可能在机体完全或基本丧失抵抗力的状态下迅速增殖扩散,甚至进入血液引发败血症,严重威胁生命。

通常粒细胞减少时,部分病人会出现疲乏、头晕、虚弱、食欲不振、低热、慢性腹泻、口腔溃疡等表现。

粒细胞减少时病人因为严重感染而出现寒战高热、头痛及感染部位的不适症状。感染的严重程度与中性粒细胞减少的程度成正比。

中性粒细胞总数≥0.2×109/L时,严重感染的发生率约为2%,中性粒细胞总数≤0.5×109/L时,严重感染的发生率约为28%。感染的严重程度与中性粒细胞减少的时间成正比。

当粒细胞减少持续≤1周时,感染发热的机会<30%,超过1周,感染发热的机会接近100%。

3、升白针的功过是非

为什么要用升白的道理就很清楚了,城防不能空虚,目前医疗方面的标准处理手段也比较明确,就是使用升白针。

但现实是,关于升白针的各种传言是是非非特别多,常常听到有人说,千万不要打升白针,升白针是种涸泽而渔的做法,无异于杀鸡取卵,甚至有打多了会得白血病的说法,当然也有部分人确实会出现用过升白针后疼痛难忍的现象,因此拒绝升白针,主张用食疗扛过去。

我不是一个唯升白针论者,我也看到过有些人一个疗程十几针甚至几十针这么打的,打得我也觉得胆战心惊。但我更反对对升白针副作用的妖魔化,好像它是洪水猛兽,坚决不能碰。

在这里我不会评论每种方法的对错,我只是给大家讲讲升白及升白针背后的道理、逻辑,给大家一些参考借鉴。

升白针是“提升”而不是“生产”白细胞。升白针是老百姓对这种针剂的俗称,学名是“重组人粒细胞集落刺激因子”。

由于化疗药物会抑制骨髓干细胞中的血细胞前体的活性,也就是让它们成熟速度减缓,而升白针的作用原理就是通过促进骨髓里的未成年的中性粒细胞尽快成熟、分化、增殖,并且进入到外周血液里,以提高白血球的数量。

那么有没有可以“生成”白细胞的方法呢?当然有,除了饮食补充营养,加快白细胞的生长外,脆弱拟杆菌BF839能够刺激宿主细胞上特异的TLR,产生不同的细胞因子。其中IL-10、IL-6和β转化生长因子,可促进Th0细胞向Th4增强免疫球蛋白的转化,产生IgA(免疫球蛋白A )。

BF839还能激活T细胞的非特异性功能,从而抵抗感染、细胞突变、肿瘤,并能增加粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及自然杀伤(nature killer, NK)细胞的数量和活性、特别是能增加血液中白细胞的含量,从而增强体液免疫应答,调节固有免疫和适应性免疫,发挥抑制肿瘤的作用。

注射一针重组人粒细胞刺激因子有副作用吗

重组人粒细胞刺激因子注射主要是升高白细胞的,一般用这个没有什么辅作用,少数人会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛,停两三天会自动消失。这个药可以每天都打,连打四天,也可以隔一天打一次,你看,如果你痛的很就暂停使用。白细胞低的不明显的话,可以口服地榆升白片

重组人粒细胞刺激因子注射液是起什么作用的

重组人粒细胞刺激因子适用于非髓性恶性肿瘤接受化疗的病人,可以缩短中性粒细胞减少症的持续时间,降低发热性中性粒细胞减少症的发生率。

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)说明书

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)适用于骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加;下面是我整理的注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞) 说明书 ,欢迎阅读。

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)商品介绍

通用名:注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

生产厂家: 日本中外制药

批准文号:注册证号S20140021

药品规格:(250ug:1ml)*10瓶

药品价格:¥967元

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)说明书

【商品名】格拉诺赛特 注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

【通用名】注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

【汉语拼音】JiYinChongRenTiG-CSF

【主要成份】基因重组人粒细胞集落刺激因子

【性状】为白色粉末或块状,装于无色透明小瓶中(冻干粉针剂)。

【适应症】骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加;预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间;骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症;再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症;先天性及原发性中性粒细胞减少症;免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症。

【用法用量】

骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加通常在骨髓移植后次日至第5天后开始给药,5ug/kg,每日1次静脉点滴。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时,中止给药。

预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间

实体瘤:通常在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始给药,2ug/kg皮下注射,由于潜血等导致皮下注射因难时,可静脉注射(含静脉点滴)5ug/kg,每日1次。当中性粒细胞数(白细胞数)经过低值之后,中性粒细胞增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时,中止给药。

急性淋巴细胞白血病:通常在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始给药,5ug/kg,每日1次静脉注射(含静脉点滴)。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时,中止给药。

骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症成年患者通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药,5ug/kg,每日1次静脉注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药,成人5ug/kg,每日1次静脉注射。 儿童 5ug/kg,每日1次皮下或静脉注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

先天性及原发性中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药,2ug/kg,每日1次静脉或皮下注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1500/mm3(白细胞数3000/mm3)时开始给药,2ug/kg,每日1次皮下注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时,在继续观察症状的同时,减少给药量或中止给药。

【药理作用】

本药为一种结构与来源于人的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)基本无差异的糖蛋白造血因子,作用于骨髓中的粒细胞系祖细胞,促进其向中性粒细胞分化和增殖。在本制剂存在的条件下,用小鼠骨髓细胞培养,测定集落形成的结果表明,本制剂作用于粒细胞、巨嗜细胞系集落形成单位(CFU-GM),但对红细胞(BFU-E,CFU-E)及巨核细胞系(CFU-Meg)的集落形成无促进作用。

本制剂具有动员和增加正常或使用抗癌药物的小鼠外周血的造血干祖细胞的作用,具有促进中性粒细胞恢复的作用,不但能使小鼠的已被减弱的抗感染力恢复到正常水平,而且还增强了抗菌素的治疗效果。在急性髓性白血病小鼠中,能改善因肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症,同时缩短中性粒细胞减少症的周期。用人外周血单核细胞进行的混合淋巴细胞反应表明,本制剂不影响器官移植使用免疫抑制剂的效果。此外,移植物抗宿主反应亦表明,本制剂不影响所用免疫抑制剂的效果。

【不良反应】

休克 :因有引起休克的可能,故须严密观察,一旦发现异常,应中止给药并采取适当的处理 措施 。

间质性肺炎 :因有诱发或恶化间质性肺炎的可能,故须严密观察,当出现发热、咳嗽、呼吸困难及胸部X线检查异常等情况时,应中止给药并采取给予肾上腺皮质激素等适当的处理措施。

幼稚细胞增加 :对骨髓增生异常综合征的患者,因会促使幼稚细胞增加,故须严密观察,一旦发现幼稚细胞增加,应中止给药。

成人呼吸窘迫综合征 :因出现过成人呼吸窘迫综合征,故应严密观察。当出现急速的进展性呼吸困难、低氧血症、胸部X线透视出现双肺弥漫性浸润阴影等异常情况时,应中止给予本制剂,并采取妥当的呼吸管理等处理措施。

皮肤 :皮疹、发疹,瘙痒感,荨麻疹。

肝脏:GOT,GPT上升等肝功能异常。

消化系统 :恶心、呕吐,食欲不振,腹泻,腹痛。

肌肉、骨骼系统 :骨痛,腰痛,腰背部痛,胸部痛。

呼吸系统 :肺水肿、呼吸困难、低氧血症, 胸水。

血液 :血小板减少。

其他:ALP、LDH、CRP、尿酸升高,发热,头痛,心悸,浮肿,倦怠感。

【注意事项】

有药物过敏史者,过敏体质者,重度肝、肾、心、肺功能障碍的患者慎用。

本制剂的使用对象限于中性粒细胞减少症患者。用药期间,应定期检查血象,注意避免使中性粒细胞数(白细胞数)增加到必要值以上。当发现中性粒细胞数(白细胞数)增加到必要值以上时,需采取减少用量或暂时停药等措施。

因有引起过敏反应的可能,故一旦发生过敏反应,应立即中止给药并采取适当的处理措施。此外,为预防过敏反应的发生,在使用本制剂前,应对患者进行充分的问诊,并望事先做皮试。

用于骨髓移植患者时,若其原发病为髓细胞性白血病,须在使用本制剂前采取细胞进行体外试验,以确认本制剂的刺激是否会导致白血病细胞的增殖。此外应定期进行血液及骨髓检查,当发现幼稚细胞增加时,中止给药。

对化疗引起的中性粒细胞减少症患者,应该避免在化疗前24和后24小时期间使用本产品。对于骨髓增生异常综合征患者,建议在用药前采取细胞进行体外试验,以确认本制剂无促进幼稚细胞集落增加的作用。

对采用免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症患者给药时,应充分观察并调节给药量,使中性粒细胞数维持在2500/mm3(白细胞5000/mm3)以上。有报道,再生障碍性贫血及先天性中性粒细胞减少症患者使用粒细胞集落刺激因子制剂后,转化成骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病。再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征及先天性中性粒细胞减少症患者使用粒细胞集落刺激因子制剂后,出现染色体异常。长期使用格拉诺赛特的安全有效性尚未建立,有报道可见脾脏增大。格拉诺赛特仅供在医生指导下使用。

【禁忌】对本制剂或其他粒细胞集落刺激因子制剂有过敏反应者 ;严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。对骨髓中幼稚细胞没有充分减少的髓性白血病患者及在外周血中确认到有幼稚细胞的髓性白血病患者,有可能增加幼雅细胞。

【药物相互作用】本制剂不得和其他药剂混合注射。

【贮藏】10°C以下,避冻保存。

【有效期】3年

【生产企业】日本中外制药株式会社

格拉诺赛特的功效与作用格拉诺赛特适用于骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加;预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间;骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症;再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症;先天性及原发性中性粒细胞减少症;免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症。

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)使用常见问题

问:注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)有哪些不良反应?

答:休克 :因有引起休克的可能,故须严密观察,一旦发现异常,应中止给药并采取适当的处理措施。

间质性肺炎 :因有诱发或恶化间质性肺炎的可能,故须严密观察,当出现发热、咳嗽、呼吸困难及胸部X线检查异常等情况时,应中止给药并采取给予肾上腺皮质激素等适当的处理措施。

幼稚细胞增加 :对骨髓增生异常综合征的患者,因会促使幼稚细胞增加,故须严密观察,一旦发现幼稚细胞增加,应中止给药。

成人呼吸窘迫综合征 :因出现过成人呼吸窘迫综合征,故应严密观察。当出现急速的进展性呼吸困难、低氧血症、胸部X线透视出现双肺弥漫性浸润阴影等异常情况时,应中止给予本制剂,并采取妥当的呼吸管理等处理措施。

皮肤 :皮疹、发疹,瘙痒感,荨麻疹。

肝脏:GOT,GPT上升等肝功能异常。

消化系统 :恶心、呕吐,食欲不振,腹泻,腹痛。

肌肉、骨骼系统 :骨痛,腰痛,腰背部痛,胸部痛。

呼吸系统 :肺水肿、呼吸困难、低氧血症, 胸水。

血液 :血小板减少。

关于保胎打重组人粒细胞刺激因子和保胎打重组人粒细胞刺激因子计量的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

标签:保胎打重组人粒细胞刺激因子

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