根据你提供的唐筛结果为高风险，建议做一下产前诊断；唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值临界值为1275指导意见大于为高危，小于则为低危；回答您好，根据您提供的无创检查结果来看，是属于高风险这个情况建议您最好进一步检查，做羊水穿刺虽然有问题的可能性有点大但是单纯的凭借这个检查结果还没办法确诊的哦所以建议你配合医生安排进行检查确诊后再选择好吗；回答您好，需要看无创的具体结果，如果是低风险就没事，如果是高风险还需要进一步的羊水穿刺，具体的听医生建议，如果几率较高时唐氏儿就建议放弃妊娠；不一定，无创的准确率有待考察，2014年国内就停用了，你做无创的时候有卖保险的，可以直接用保险的钱做个羊水穿刺，比较准确，放心吧，祝你好孕。
尽早去做无创DNA唐筛应正常做唐氏筛查血清学筛查对于 不用担心，准确率只有50%，最终的结果应该是正常的1，只是说比较接近临界值621的结果本身就在唐筛风险之外，且方便无风险，但无创DNA都是必须做的21三；您做无创，提示21三体为高风险，这种情况需要做羊水穿刺，准确率比较高一点如果家族中没有遗传病史，或者染色体畸形，还是有可能翻盘的；也就是说如果万一结果是高风险还有1%的翻盘机率但是无创的假阴性概率是很低的，也就是说低风险还出生唐氏儿的概率很低不然也不会提供几十万的保险了所以万一有高风险的宝妈不要轻易气馁，不要赌气，再去做羊穿或。
肯定不大这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的我反而觉得这正是显示出无创的灵敏性，因为翻盘的结果是，分析脐带血培养结果是性染色体那一条的确有缺失，但是。
无创dna21三体属于高危，这种情况下，患有单倍体宝宝的可能性比较大，需要做羊水穿刺进一步协助排查；有这个概率，但是概率不高，因为无创DNA检测的准确率就百分之九十九以上，如果不放心的话可以做羊水穿刺，如果两个检查都是高危的话这个胎儿是肯定不能要的；女性朋友在怀孕后，孕期产检项目的检查是很重要的，在一定的程度上可以有效了解到，胎儿和孕妇朋友的健康状况，在临床上有关的孕期产检项目类型也是很多的，人们要进行了解，那么 无创18三体能翻盘吗 无创18三体能翻盘吗；无创DNA检测技术的准确率 21三体 准确率 96% 用医生的话说就是基本没跑了，应该就是真阳性18三体 准确率75%80% 有可能翻盘，但概率不那么大13三体 50%会更低，有极大的翻盘几率，可以不用太过担心我就属于；回答这个时候您的检查的结果就是很高危的情况相对来说就是要注意检查dna或是羊水穿刺，因此您就是要注意检查是必须的，但是能不能翻盘看结果才会知道。
回答检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关只要不超出临界值都是无异常的通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的如果不是的话，还需咨询医生 优 孕。
1.本文由泰国康民医院中国办事处生育力保育中心整理的文章，包括原创、翻译、改编、转载等内容，版权一律归原作者以及出版单位所有；
2.如果作者已经单独授权或者因为其他原因不同意本站转载的文章，我们将在收到来信的第一时间进行删除（请提供您的版权相关证明）；
3.本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考，不可作为医治和用药依据，具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。