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试管流程：
染色体异常还能生育吗？
您好，您的情况多考虑为克氏综合征，克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。外阴发育差，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性发育延迟甚至步发育，皮肤细白，全身体毛发育差，阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如，喉结不明显，身才高，下体长于上体，近半数患者乳房发育呈女性型乳房。患者性欲低下，性功能不良，处个别患者外几乎均为无精症而不能生育。针对其治疗可以考虑药物治疗和生殖器的整形治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量等等，但不可生育，祝您健康
男方染色体异常可以做试管婴儿吗
男方染色体异常应该是可以做试管婴儿的，但要考虑第三代试管婴儿，九州家圆医生说第三代试管婴儿是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
老公，无生育能力，是克氏综合症结婚一年后才查出来才知道。该
克氐综合症：
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。
别称
先天性睾丸发育不全综合征，克兰费尔特综合症，克氏综合症
英文别名
KlinefelterSyndrome
就诊科室
泌尿外科
常见症状
无睾身材，男性乳房发育，小睾丸，无精子、尿中促性腺激素增高
病因
先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。
临床表现
先天性曲细精管发育不全综合征患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3厘米，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。
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