许多医院都可以，建议省立医院齐鲁医院90医院，费用比较高，可能在3000左右。
染色体chromosome是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的在显微镜下也是如此然而，构成。
回答病情分析 您好，一般新生儿发育不好，有很多情况，有的是身体畸形有的是特殊面容等，一般出现这个情况，并不能通过肉眼辨识孩子是否存在严重的问题，一般通常要做头MRI看脑发育，要做染色体检查和遗传代谢病筛查，来进行区分。
两个人大概四五百就够了染色体检查主要是用于遗传性疾病的预测和诊断的，就是看染色体的数目有没有异常 有多或少 或出现缺失 ，明确缺失是哪一条等，这个是抽血检查不要求空腹，需要到三级医院的生殖中心科检查备孕。
唐氏儿智力水平会比正常的新生儿低，身体发育也比较迟缓家长可以带新生儿去医院做染色体检查，就能准确判断新生儿是否患有唐氏综合征也可以通过唐氏筛查技术，筛选出一部分可能会导致宝宝得病的人羣如果结果为高危，需要进一步。
染色体检查，主要是查染色体的数目结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况。
一检查夫妻双方的染色体可能是筛查不孕不育的原因，也可能是判断胎儿染色体异常的来源，因为胎儿染色体异常可能是夫妻双方遗传的二孕期检查胎儿染色体的主要目的是为了排除先天性遗传病常用的方法有唐氏筛查无创DNA和羊膜。
染色体从它是个受精卵时就决定了，新生儿还是幼儿都是一样，肯定准既然生了有点小问题什么的不要过多的关注，心态好是新手父母最重要的。
特别声明：
1.本文由泰国康民医院中国办事处生育力保育中心整理的文章，包括原创、翻译、改编、转载等内容，版权一律归原作者以及出版单位所有；
2.如果作者已经单独授权或者因为其他原因不同意本站转载的文章，我们将在收到来信的第一时间进行删除（请提供您的版权相关证明）；
3.本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考，不可作为医治和用药依据，具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。
1.本文由泰国康民医院中国办事处生育力保育中心整理的文章，包括原创、翻译、改编、转载等内容，版权一律归原作者以及出版单位所有；
2.如果作者已经单独授权或者因为其他原因不同意本站转载的文章，我们将在收到来信的第一时间进行删除（请提供您的版权相关证明）；
3.本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考，不可作为医治和用药依据，具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。