PGD的适应症有哪些？

您的家人有遗传病吗？您是否希望未出生的孩子没有染色体异常？想要提高IVF成功的机会吗？植入前基因检测（PGD）将有所帮助！

胚胎的胚胎植入前遗传学测试（或胚胎植入前遗传学诊断-PGD）是体外受精程序的一部分。PGT（PGD）使得甚至在将胚胎转移到患者子宫腔之前，也可以检测染色体数目及其结构的变化以及基因突变。

这种方法使您可以预防无法通过肉眼确定的病理，因为即使优质的胚胎也可能患有遗传性疾病。

要确定是否存在PGT（PGD）适应症，您需要注册以咨询遗传学家。专家还将能够决定哪种诊断方法对您的情况最有效。

染色体异常的PGT（PGT-A）涉及植入前遗传学检测（PGD），它使您能够识别细胞核中多余或缺失的染色体，以及遗传物质丢失或加倍的区域。重要的是，现代技术可以分析所有46条染色体，而不仅限于检测最可能的违规。

PGT（PGD）的适应症

在以下情况下，可能需要进行植入前基因检测（PGD）：

·先前已在儿童或胎儿中发现染色体异常；

·父母之一是其基因组中平衡重排的载体。

·家庭中患有单基因疾病的孩子（例如，患有囊性纤维化，脊髓性肌萎缩，苯丙酮尿症和其他疾病）的分娩风险很高；

·查明男性不育的遗传原因；

·母亲超过35岁；

·IVF尝试失败史（两次或更多次）；

·怀孕流产（两次或更多次）；

·患者想增加试管婴儿成功的机会。

PGT（PGD）允许实现什么目标？

非整倍性的PGT（PGT-A）使得：

·提高体外受精计划的有效性（根据统计数据，该有效性提高了约27％）；

·减少早期流产的可能性，因为在50-70％的情况下，由于胚胎具有严重的遗传病理学事实，导致在妊娠的前三个月中止妊娠；

·尽量减少将胚胎染色体异常转移到子宫腔的可能性；

·通过减少尝试次数来减少试管婴儿的财务成本。