胚胎植入前诊断有哪些步骤？

PGD程序相当复杂且耗时，因此只能由合格的遗传学家在专门配备的遗传诊断中心进行。它包括几个阶段-让我们更详细地考虑每个阶段。

1、获取遗传物质。为了进行胚胎的分子遗传学分析，必须获得足够数量的卵（从5个或更多）。为此，给患者开了用荷尔蒙药物刺激卵巢的处方，这使得在一个月经周期中“生长”几个卵泡成为可能。排卵前，立即用穿刺针将卵从卵囊中取出。

2、诊断遗传性疾病。在临床遗传学系收到卵后，将通过以下方式对其进行检查：

·极体的集合。它是从未受精的卵或合子中进行的。在这种情况下，仅检查母亲的染色体组，因此，如果仅通过母系来假设遗传疾病的遗传，则通常使用此方法。如果卵是健康的，则在培养5-6天后将其受精并移植到患者体内。

·卵裂球活检。当它由6-10个细胞组成时，在胚胎发育的第3天进行。胚胎学家提取并检查1-2个卵裂球，胚胎本身继续发育。这种方法可以研究已经完整的胚胎基因组，从而确定通过母本和父本系传播的病理。胚胎在发育的第5天移植。

·囊胚活检。它在胚胎发育的后期阶段进行，当其细胞数量达到200个时。从它们中提取并检查5-7个卵裂球-这降低了破坏胚胎本身的风险。如果卵裂初期的研究结果不清楚，通常将囊胚活检作为第二项研究。

这些方法通常相互结合以提高植入前诊断的准确性。在我们的生殖与遗传学诊所，专家会为每位患者单独制定具体的研究策略。

3、胚胎移植。在分析了胚胎并选择了最可行的胚胎之后，将它们移植到了准妈妈身上。没有PGD，胚胎植入在其发育的第3-5天进行。通常，使用植入前诊断会增加体外受精的持续时间。整个体外受精过程的速度取决于要检查的胚胎数量以及使用的分子遗传分析方法。