男性遗传性不育的原因是什么？

男性遗传性不育症最常发生与精子结构和活力的破坏有关。这会导致以下情况：

·精索静脉曲张。由于睾丸中血液循环增加，没有冷却，但释放精子需要较低的温度，因此精索静脉曲张是男性不育的原因；

·隐睾症。如果睾丸不下降，则它一直在腹腔内，从而一直过热，这会抑制精子发生；

·违反荷尔蒙背景。激素失衡是男性不育的常见原因之一；

·腮腺炎。在30%的病例中，炎症会影响睾丸，不孕是腮腺炎的可能结果；

·肿瘤肿瘤。癌症治疗伴随着放疗或化疗的预约，暴露于放射线或化学疗法通常会导致不育。

严重少精子症和非阻塞性无精子症的遗传原因

少精子症是指精液中精子数量减少的情况，无精子症是精液中完全没有雄性生殖细胞。

这些变化是遗传异常的结果，包括：

·染色体病理学。核型结构的变化是精子产生障碍的原因之一；

·性染色体数量异常。这种常见的病理学是克兰费尔特综合征，其中一条额外的X染色体从母亲传给男孩的基因型，发展的原因被认为是妇女在怀孕期间遭受的传染病；

·性染色体结构的变化；

·CFTR基因突变导致囊性纤维化。囊性纤维化是一种遗传性遗传疾病，其中囊性纤维化的跨膜调节基因发生突变，病理学被认为是相当普遍的，这种突变的结果会破坏精子的形成；

·导致男性性激素产生减少的基因突变；

·Y染色体的AZF基因座缺失；

·AR基因——雄激素受体的突变。

阻塞性无精子症的遗传原因

无精子症是精液中没有精子，这种情况是由于遗传和机械原因而发生的。在第一种情况下，由于基因异常，睾丸中形成的精子数量不足，或者它们完全不存在。在第二种情况下，由于输精管阻塞而发生病理。

阻塞性无精子症的遗传原因是：

·囊性纤维化基因突变。这些变化是先天性输精管缺失及其阻塞的原因；

·一些基因的突变会引起结构改变或活动性降低的精子的形成。当这个因素与高度的染色质碎片相结合时，就会违反正常精子形成的条件，精子染色体异常的风险增加。