您是否想确保您的婴儿在早期没有染色体异常，但又担心由于活检而流产？非侵入性产前基因测试是一个完全安全的程序，因此，您可以快速获得准确的答案，无需担心或焦虑，享受美好的怀孕时光。
什么是NIPT？
康民国际医院使用下一代测序（NGS）方法对母亲血液中的胎儿染色体异常进行了遗传研究。
通过无创的产前遗传测试，您可以识别最常见的染色体疾病：
·唐氏综合症；
·爱德华兹综合症；
·帕陶综合症；
·克氏综合征
·谢列舍夫斯基-特纳综合症；
连同分析结果，患者会收到遗传学家的诊断结论。
非侵入性测试的好处
·安全性。在分析过程中，没有与胚膜的物理接触会引起流产和其他并发症。为了进行测试，女性需要从静脉捐血。所有这些确保了准妈妈和孩子手术的安全性。
·高精度。在测试过程中，可以直接分析孩子的DNA，因此与超声和生化检查相比，该方法是一种直接的诊断方法，可让您确定染色体异常的准确性为99.9％。另外，应该注意的是，假阳性（错误）结果的可能性很小，并且小于0.1％。
NIPT适应症
该研究可推荐给所有希望获得有关其未出生婴儿健康信息的孕妇。但是，此方法有许多适应症，对于儿童染色体病风险增加的妇女，其使用最为相关：
·母亲超过35岁；
·父亲的年龄超过42岁；
·超声或生化检查结果表明染色体异常风险增加；
·父母之一中已诊断为平衡的染色体重排
使用限制
·进行采血时怀孕少于10周；
·多胎妊娠；
·输血（最近两年内）；
·有器官移植或干细胞治疗史；
·肿瘤疾病。
特别声明：
1.本文由泰国康民医院中国办事处生育力保育中心整理的文章，包括原创、翻译、改编、转载等内容，版权一律归原作者以及出版单位所有；
2.如果作者已经单独授权或者因为其他原因不同意本站转载的文章，我们将在收到来信的第一时间进行删除（请提供您的版权相关证明）；
3.本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考，不可作为医治和用药依据，具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。
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