孕中期产前筛查

妊娠或产前筛查是一项复杂的研究，旨在即使在孩子出生之前也能获得有关其健康状况的最完整信息。它可以识别胎儿的重要身体特征，并可以识别许多先天性异常。它在怀孕的第一个和第二个中期进行。

孕中期的筛查包括超声检查，在某些情况下，建议进行生化血液检查以补充检查。

孕中期筛查是在哪一周进行的？

第二次妊娠筛查应在16-20周进行。超声检查和血液检查这两个阶段都可以在同一天完成。

超声检查

妊娠16-20周时，胎儿已经足够大。这使您可以看到婴儿的脸，查看四肢的发育情况，确定内部器官是否正确形成。4D超声显示胎儿的活动能力并确定婴儿的性别。

以下是在16-20周的超声检查中分析的主要特征：

·双顶头大小（BPD）。

·股骨和肱骨的长度（分别为DBK和十二指肠）。

·头围（OG）。

·羊水量（解剖液指数，AFI）。如果此参数明显低于正常值，则可能是骨骼状况和神经系统发育出现问题。

·脐带的固定位置。该参数与标准的偏差表明存在胎儿缺氧，心血管系统功能障碍和其他障碍的风险。但是，只有在其他分析中存在偏差时，这才成为真正的警报信号。

·母亲子宫颈的长度。子宫颈在16-20周内过短会增加流产的风险。

在超声诊断中，考虑了胎儿的可视化方式。可视性差可能表明子宫水肿和高渗。但另一方面，超重的妇女和婴儿在母亲腹部的位置的特殊性有时会导致这种情况。

准妈妈不应在妊娠中期进行超声筛查的自我解码。这是专业人员的任务，网上没有任何规范表可以帮助充分解释结果。此外，基于整套指标得出结论。还有更重要的一点，结果并未给出关于婴儿疾病或异常的明确答案，它们仅表明存在风险。 其他研究可以得出明确的结论。但是，它们不必具有侵入性。

生化筛查

血液检查不是第二次围产期筛查的强制性组成部分。如果第三个月的筛查结果显示有变异的风险，建议孕妇再抽血。在其他情况下，孕妇在16至20周时会进行生化血液检查：

·未来的父母或其中一位年龄在35岁以上，35岁后，生殖细胞的质量下降，胎儿遗传突变和先天性异常的可能性增加；

·流产和未怀孕的历史；

·其中一名配偶的家庭中有遗传异常或唐氏综合症的孩子出生的情况；

作为验血的一部分，对与上三个月相同的指标进行了分析。

·人绒毛膜促性腺激素（HCG，通常称为妊娠激素）。高于正常水平的患者可能患有唐氏综合症，囊性漂移。浓度过低表明存在流产和爱德华兹综合症的风险。

·甲胎蛋白（AFP）。唐氏综合症和爱德华兹综合症，胎儿死亡会导致胎儿胃肠道产生的这种蛋白质水平非常低。这也表明流产的风险增加。注意力增加的可能原因是神经管异常，梅克尔综合征，胎儿食管闭锁。另一方面，准妈妈受孕后遭受的传染病导致了这种疾病。

·游离雌三醇。这种女性类固醇激素水平的降低表明胎儿出现脑积水的可能性，大脑缺如，爱德华兹，唐氏，帕陶综合症和其他疾病。