PGD染色体异常
染色体决定着一切，从婴儿的性别到身高，眼睛和头发的颜色。如果在人体的每个细胞中有23对染色体，这就是正常现象。但是有时候，在新生命的诞生过程中，三体性会发展起来，这是一种违反行为，即在一对染色体中添加一条额外的染色体。染色体异常会导致异常孩子的出生。
·第21对染色体中的异常会导致唐氏综合症。
·第13对染色体异常会导致Patau综合征。
·第18对染色体异常会导致爱德华兹综合征。
此外，染色体功能异常可能导致胚胎无法生存，并因此导致流产和其他妊娠并发症。测试很容易识别出这种偏差。
通过筛选，您可以选择没有染色体异常的那些胚泡进行转移。结果，试管婴儿成功的可能性增加，流产和染色体异常儿童的出生风险降低。这种植入前测试可以解决的另一个问题是确定胚胎的遗传性别。当存在仅通过雌性或仅通过雄性系传播遗传性疾病的风险时，这一点很重要。
研究如何完成
这种类型的PGD可让您研究所有23对染色体，并排除任何一对染色体中多余染色体的出现。用于研究的是：
·aCGH技术，也称为比较基因组杂交；
·基于DNA测序的下一代测序技术（NGS）。
适应症
·准妈妈的年龄是35岁，父亲是40岁。
·反复流产的历史。
·过去的IVF多次失败。
·由于染色体异常导致男性不育。
·父母是重排，倒位和其他异常的载体。
特别声明：
1.本文由泰国康民医院中国办事处生育力保育中心整理的文章，包括原创、翻译、改编、转载等内容，版权一律归原作者以及出版单位所有；
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3.本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考，不可作为医治和用药依据，具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。
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