胚胎植入前遗传学诊断允许选择和转移未改变的（染色体正常）胚胎，这可以导致更高的胚胎植入频率、减少妊娠损失和出生更健康的孩子。基因诊断在通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样（CVS）进行产前诊断后终止受累妊娠的痛苦选择，为夫妇提供了另一种选择。几乎所有可以通过羊膜穿刺术或CVS在围产期诊断的遗传相关疾病都可以通过PGD检测到。该程序应减少对后代遗传疾病风险增加的夫妇的心理创伤。
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的好处有：
·由于较高的母亲年龄和染色体异常胚胎之间的相关性，已经假设非整倍体胚胎的负选择将提高着床率。染色体正常的胚胎在未来有更高的发育机会。仅移植染色体正常的胚胎到子宫中，流产的机会可能会减少，而怀孕的机会可能会增加。21%的自然流产是由于染色体数量异常造成的，而母亲的年龄是主要的危险因素。三体性从25岁女性的2%增加到40岁以上女性的19%。根据ASRM-SART，52%的美国试管婴儿周期是针对35岁及以上的女性，这表明试管婴儿人群可以从染色体非整倍体筛查中获益匪浅。
·PGD能够识别大多数具有产前风险的染色体异常。目前，PGD应用于X、Y、13、14、15、16、18、21 和 22条染色体的染色体异常。这占自然流产中发现的非整倍体的70%。
·在进一步尝试试管婴儿时，有关卵子和胚胎的一些信息可能对患者有用，或者有助于解释过去自然受孕或试管婴儿的失败。
·准患者可以从PGD中有关染色体、非发育或非植入胚胎之间关系的信息中受益。
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